Cohen - Origini dei Sacerdoti del Vecchio Testamento

tr. Nannai

from: MG Thomas; K Skorecki ad; H Ben-Amid; T Parfitt - Origins_of_Old_Testament_priests - Nature 1998

Secondo la tradizione giudea (ebrea), seguendo l'Esodo dall'Egitto, ai maschi della tribù di Levi, di cui Mosè era un membro, furono designati delle speciali responsabilità religiose, e i discendenti maschi di Aronne, suo fratello, furono scelti per servire come Sacerdoti (Cohanim).

Nella misura in cui l'eredità patrilineare è stata seguita sin da qualche tempo intorno al periodo del Tempio ( all'incirca 3.000-2000 anni prima di oggi) il cromosoma Y degli attuali Cohanim e Leviti si mostra essere non solo distinguibile da quelli degli altri ebrei, ma - data la dispersione del sacerdozio dopo la distruzione del Tempio - essi derivano da un antenato comune non più recente del periodo del Tempio. Qui mostriamo che sebbene I cromosomi Y dei Leviti siano diversi, I cromosomi Cohen sono omogenei. Tracciamo l'origine dei cromosomi Cohen fino a circa 3000 anni prima di oggi, fino all'inizio durante il periodo del Tempio.

Abbiamo caratterizzato una specifica variazione del cromosoma Y in sei microsatelliti (ripetizioni di brevi sequenze nucleotidiche) e sei polimorfismi in unico evento (UEPs)in un campione di 306 maschi ebrei.  Provenienti da Israele, Canada, e Regno Unito. Abbiamo trovato 112 aplotipi combinati (vedi informazioni aggiuntive). 

Nonostante l'ampia diversità tra gli israeliti, un singolo aplotipo (il Cohen modal aplotipo) è sorprendentemente frequente sia nei Cohanim Ashkenaziti che Sefarditi (Tabella 1 e informazioni supplementari).

A causa dell'instabilità del microsatellite, è utile definire un cluster (gruppo) modale di cromosomi correlati come l'aplotipo modale e tutti I suoi vicini con una sola mutazione nei loci di microsatellite, che tutti condividono gli stessi marcatori UEP. Nei Cohanim aschenaziti e sefarditi, l'aplotipo modale (gruppo) presenta frequenze di 0.449 (0.694) e 0.561 (0614) rispettivamente. Per comparazione, tra gli ashkenaziti e I sefarditi di Israele le frequenze sono di 0.132 (0.147) e 0.098 (0.138), rispettivamente. I Leviti , a differenza dei Cohanim, hanno un numero significativo di Y cromosomi in tre diversi gruppi definiti UEP (Tabella 1), che indica che I cromosomi leviti hanno origini eterogenee. I leviti contemporanei, pertanto, non sono diretti discendenti patrilineari di un gruppo tribale paternalmente correlati. L'identificazione della frequenza del di UEP dei cromosomi del gruppo B, e dei Leviti Ashkenazi in particolare l'aplotipo modale (informazioni supplementari), in altre popolazioni può aiutare a scoprire le origini dell'eterogeneità dei Leviti.

Per sistemi a singolo locus, altamente polimorfici, l'identificazionde degli aplotipi con distribuzioni limitare possono fornire "firme" di antiche connessioni che sono state parzialmente oscurate dalla successiva mescolanza con altre popolazioni. Il flusso genetico dai Cohanim potrebbe spiegare la presenza dell'aplotipo modale Cohen sia aschenazita che sefardita d'Israele o potrebbe essere una firma dell'antica popolazione ebrea. L'aplotipo modale Cohen può quindi essere utile per testare le ipotesi per quanto riguarda il rapporto tra le  specifiche comunità contemporanee e l'antico popolo ebraico.

Data il relativo isolamento delle comunità Ashkenazite e Sefardite negli ultimi 500 anni, la presenza dello stesso aplotipo modale nei Cohanim di entrambe le comunità suggerisce fortemente una comune origine. È interessante, perciò, stimare il tempo in cui i Cromosomi Cohen siano derivati da un comune cromosoma ancestrale (tempo di coalescenza).

Assumiamo che l'aplotipo modale è ancestrale a causa della sua alta frequenza e escludiamo dalle analisi I pochi cromosomi Cohen che appaiono non essere correlati a dei loro membri di differenti gruppi UEP (tabella 1)

La distribuzione delle dimensioni degli alleli all'interno dei gruppi UEP  dal microsatellite trinucleotidico DYS388 indica un allontanamento dalla mutazione a modello graduale. Poichè questo modello alla base del metodo lo useremo per stimare il tempo di coalescenza dei cromosomi Cohen abbiamo omesso DYS388 dalle analisi.

Sotto mutazioni graduali, la media quadratica di differenza (ASD) in termini di dimensioni di allele tra tutti I cromosomi in corso e l'aplotipo ancestrale, una media di oltre 2,3 loci ha una aspettativa di mt, dove m è la percentuale di mutazione e t il tempo di coalescenza. Prendendo le comunità ashkenazite e sefardite nel loro complesso, il valore per ASD è 0.2226. Ipotizzando un tasso di mutazione di 0.0021 (rif.4) questo fornisce una stima di 106 generazioni, che per un tempo di generazione di 25 (30) anni fornisce una stima di 2650 (3180) anni prima del presente, datando la coalescenza dei cromosomi Cohanim tra l'Esodo e la distruzione del primo Tempio avvenuta nel 586 a.C. Le stime, basate sui campioni aschenaziti e sefarditi presi separatamente, sono rispettivamente di 2619 (3142) e 2684 (3221) anni prima del presente.

Per ottenere intervalli di confidenza sulla distanza tra cromosomi ancestrali e cromosomi campionati (ignorando l'incertezza nel tasso di mutazione), si nota che la maggior parte degli aplotipi non ancestrali sono singoletti, che indica che la genealogia che collega i cromosomi Cohen è più come una "genealogia a stella"caratteristico di una rapida crescita piuttosto che la genealogia correlata caratteristica di popolazioni di dimensioni costanti. Per ottenere degli intervalli di fiducia in questo caso, si assume che le mutazioni M si verificano durante le 106 generazioni, con M essendo una variabile aleatoria di Poisson con parametro 106 m. Il numero di mutazioni aumenta le dimensioni dell'allele (d) è tratto da una distribuzione binomiale con parametri 0.5 e M (0.5 riflette le dimensioni di simmetria di mutazioni)che porta alla distanza D = (2d-M). In una genealogia a stella, abbiamo 485 osservazioni di D (il numero di loci moltiplicato per le dimensioni del campione).

Gli intervalli di confidenza sono ottenuti ripetendo questo processo 1000 volte e prendendo I percentili associati 2.5 e 97.5, portando ad un intervallo di confidenza di 95% di 85 - 130 generazioni per I campioni combinati aschenaziti e sefarditi o per un tempo di generazione di 25 anni, 2100-3250 anni prima del presente. In base a queste ipotesi, l'intervallo di confidenza di 95%  l'origine dei cromosomi Y sacerdotali in un momento durante o poco prima del periodo del Tempio nella storia ebraica. L'incertezza nel tasso di mutazione amplia in modo significativo questi intervalli (se si assumono intervalli di confidenza conservativi al 95% sia sulla distanza che sulla percentuale di mutazione porta ad un intervallo di 34 - 455 generazini) come farebbe supporre una diversa ipotesi sulla forma della genealogia del Cromosoma Y dei Cohen.  

Mark G. Thomas

The Centre for Genetic Anthropology,

Departments of Biology and Anthropology,

University College London, London WC1E 6BT, UK

Karl Skorecki*†, Haim Ben-Ami†

* Bruce Rappaport Faculty of Medicine and

Research Institute, Technion, Haifa 31096, Israel

† Rambam Medical Centre, Haifa 31096, Israel

Tudor Parfitt

School of Oriental and African Studies,

University of London, London WC1H OXG, UK

Neil Bradman, David B. Goldstein

Department of Zoology, University of Oxford,

Oxford OX1 3PS, UK

e-mail: david.goldstein@zoo.ox.ac.uk

Origini e Storia dell' Aplogruppo J1 (Y-DNA)

tr.: Nannai
from: http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_J1_Y-DNA.shtml

Origini e Storia

I primi uomini J1 vissero nel Tardo Paleolitico Superiore, poco prima della fine dell'ultima Era Glaciale.

Il più antico campione J1 identificato fino ad oggi proviene dalla grotta di Satsurblia (c. 13.200 a.C.) in Georgia (jones et al (2015)) ponendo le origini dell'aplogruppo J1 con ogni probabilità nella regione intorno del Caucaso, tra I monti Zagros e Tauros e Anatolia orientale durante il Paleolitico Superiore.

Come molte altre linee di successo provenienti dal Medio Oriente, J1 si è pensato che abbia avuto una importante espansione della popolazione durante il periodo Neolitico. Chiaroni et al (2010) ha rilevato che la più grande diversità genetica degli aplotipi J1 sono stati trovati nell'Anatolia orientale, nei pressi del Lago Van, nel centro del Kurdistan. L'Anatolia orientale e le montagne Zagros sono le regioni in cui le capre e le pecore sono state addomesticate circa 11.000 anni fa. Chiaroni et. al. stimano che J1-P58  ha iniziato ad espandersi 9.000 a 10.000 anni fa come pastori dalla Mezzaluna Fertile. Anche se non analizzano gli altri rami è probabile che tutti I lignaggi sopravvissuti di J1a1b (L136) condividono la stessa origine di origine di pastori di pecore e capre delle montagne del Tauro e dei monti Zagros.

Il terreno montagnoso del Caucaso, dell'Anatolia e dell'Iran moderno, che non era adatto per l'agricoltura cerealicola, era un terreno ideale per la pastorizzia di capre e pecore e che ha catalizzato la propagazione dei pastori J1. Dopo aver conolizzato la maggior parte dell'Anatolia, I pastori J1 si installarono nelle regioni montuose dell'Europa, compresi i Balcani meridionali, I Carpazi, centro e sud Italia (Appennino, Sicilia, Sardegna), sud della Francia (in particolare Alvernia), e la maggior parte della penisola iberica. Hotspot di J1 nel della Spagna (Cantabria, Astrurias)sembrano essenzialmente lignaggi che discendono da questi pastori neolitici dell'Asia sud-occidentale.

La maggior parte degli europei J1 appartengono al ramo J1-Z1828, che si ritrova anche in Anatolia e nel Caucaso, ma non nei paesi arabi. Il subclade Z1842 della Z1828 è la varietà più comune di J1 in Armenia e in Georgia. Ci sono anche altre due filiali europee minori: J1-Z2223, che è stato trovato in Anatolia e in Europa occidentale, e J1-M365.1, anche esso trovato un pò ovunque in tutta Europa occidentale. La loro posizione a monte nell'albero filogenetico e la loro scarsità in Medio Oriente, suggerisce che questi sono stati tra I primi lignaggi J1 a lasciare il Medio Oriente, forse cacciatori-raccoglitori del Tardo Paleolitico o del Mesolitico che si aggiravano fuori dall' Anatolia, e spinti da successive ondate di migrazione dal Neolitico all'Età del Bronzo, sono finiti in Europa Occidentale.

All'interno del Medio Oriente, l'analisi SNP mostra che il ramo J1-L136 migrati a sud dall'Anatolia orientale si divise in quattro direzioni: (Mesopotamia meridionale) Anatolia/Europa (PF7263), il Levante, a sud della catena degli Zagros, e il sud-montagnoso dell'angolo occidentale della Penisola Arabica (per lo più in Yemen), bypassando il deserto arabo.

Quest'ultimo gruppo, costituito essenzialmente da lignaggi J1-P56, attraversato il Mar Rosso si stanziarono in Sudan, Eritrea, Gibuti e Somalia settentrionale. Il clima sarebbe stato molto meno arido rispetto ad oggi durante il periodo neolitico, consentendo una relativamente facile trasmigrazione in tutto il Medio Oriente, con greggi di capre.

I pastori di Capre J1 del Neolitico erano quasi certamente non una tribù omogenea composta esclusivamente da lignaggi J1, ma con ogni probabilità una miscela di lignaggi J1 e T1. Tanto è evidente dalla presenza di entrambi J1 e T1, ne nord-est dell'Africa, nello Yemen, e in Arabia Saudita, ma anche nella Mezzaluna Fertile, nel Caucaso e nelle parti montuose dell'Europa Meridionale. Anche I lignaggi materni corrispondono. Ovunque J1 e T1 si trovano in alta frequenza, aplogruppi del mtDNA HV, N1 e U3 sono presenti anche, così come J, K, e T, in misura inferiore (vedi Correlating the mtDNA haplogroups of the original Y-haplogroup J1 and T1 herders ). Non è chiaro se le capre sono state addomesticate da una tribù che già cxomprendeva entrambi I lignaggi J1 e T1, o se la fusione tra I due gruppi sia accaduta durante l'espansione neolitica, quando due tribù distinte urtati l'una con l'altra, mescolate e da allora in poi propagatisi insieme.

Espansione Nell'Età del  Bronzo di J1-P58

Kitchen et al. (2009) stimano grazie ad un'analisi attraverso un'analisi filogenetica bayesiana che il linguaggio semitico che si sia originato nel Levante circa 3750 a. C, durante la prima età del Bronzo. Si è evoluto in tre gruppi: il semitico orientale (un ramo estinto che comprendeva l'Akkadico) il semitico centrale che ha dato origine all'aramaico, all'ugaritico, al fenicio, all'ebraico e all'arabo), e Sud semitiche (arabo del sud ed etiope).

J1-P58 il ramo di J1 del semitico centrale, sembra essersi espanso dal Levante meridionale (Israele, Palestina, Giordania) in tutta la penisola arabica durante l'età del Bronzo, da circa 3500 a 2.500 a.C..

I cammelli sono stati addomesticati in Somalia e Arabia meridionale circa nel 3.00 a.C., ma non è stato ampiamente usato nel Levante del Sud prima di circa 1.100 a. C.. I cammelli hanno svolto un ruolo importante per l'ulteriore diffusione dei lignaggi J1-P58, in particolare con I beduini nelle parti desertiche del Medio Oriente e del Nord Africa. I Beduini ora costituiscono una percentuale consistente della popolazione del Sudan (33%), della Libia (15%) e degli Emirati Arabi Uniti (8%) e dell'Arabia Saudita (5%).

I due subclades ebrei più comuni di J1 a valle di P58 sono Z18297 e ZS227. Quest'ultimo (ZS227) comprende l'aplotipo Cohanim. La maggior parte degli altri rami sotto P58 potrebbe esser descritta come semitica, anche se solo FGC12 sembra essere davvero legata all'espansione medievale araba dall'Arabia Saudita.

Sulla base dei dati molto limitati, I principali subclades libanesi di J1 sembrano essere J1-Z640 e J1-YSC76. Entrmbi i subclades sono stati trovati anche in Sicilia, in Andalusia e Portogallo, il che suggerisce che erano già presenti tra I Fenici. Tuttavia, dal momento che gli arabi conquistarono le stesse regioni di quelle colonizzate dai Fenici, è troppo presto per giungere a tale conclusione.

I sublcades che si trovano in Sardegna sono molto utili, come praticamente tutti I subclades tutti I J1-P58 presenti sull'isola sono stati presumibilmente portati dai Fenici.  Essi comprendono Z18297 (che potrebbe anche essere ebreo) Z2324, YP4763, YSC76, FGC15940, ZS1690 e YSC76, FGC8223, FGC8216, FGC8196.

Distribuzione Geografica

Distribuzione di aplogruppo J1 in Europa, Medio Oriente e Nord Africa

Le frequenze di aplogruppo J1 in Europa e in Asia occidentale tendono a variare notevolmente da una comunità regionale a quella successiva. Le più alte percentuali di locali in Europa si trovano in Grecia, Italia, Francia, Spagna e Portogallo e quasi mai superano il 5% della popolazione. Tuttavia l'Italia, la Francia e la Spagna hanno anche aree in cui J1 appare completamente assente. Anche nel nord Europa, dove le frequenze a livello nazionale sono al di sotto dello 0,5%, tasche molto localizzate di J1 sono stati osservati in Scozia, Inghilterra, Belgio, Germania e Polonia. campioni di dimensioni più grandi sono necessari per avere un quadro più chiaro della distribuzione di J1 in Europa.

Sorprendentemente, anche nel Caucaso e in Anatolia, la regione in cui l'aplogruppo si pensa abbia avuto origine, ci sono notevoli differenze tra le regioni. Ad esempio, i Kubachi e I Dargins dal Daghestan nel Nord-Est del Caucaso hanno oltre l'80% delle linee J1, mentre i loro vicini Ingusci, a 200 km a nord, raggiunge a malapena il 3%. Anatolia orientale intorno al lago di Van vede oltre il 30% del J1, mentre a sud-ovest dell'Anatolia ha solo il 2%. Anche all'interno del Kurdistan le frequenze variano notevolmente. I campioni di piccole dimensioni per ogni regione è sicuramente da biasimare.

Nei paesi arabi, l'aplogruppo J1 culmina fra gli arabi delle paludi del sud dell'Iraq (81%), gli arabi sudanesi (73%), la yemenita (72%), i beduini (63%), il Qatar (58%), l'Arabia ( 40%), l'Oman (38%) e gli arabi palestinesi (38%). Alte percentuali si osservano anche negli Emirati Arabi Uniti (35%), l'Algeria costiera (35%), la Giordania (31%), Siria (30%), la Tunisia (30%), Egitto (21%) e in Libano (20% ). La maggior parte della popolazione araba J1 appartiene alla varietà J1-P858

Country	Frequency (%)	Reference
Dagestan (Kubachis)	99	Balanovsky (2011)
Dagestan (Kaitaks)	85	Balanovsky (2011)
Iraq (South)	81	Al-Zahery (2011)
Yemen	72,5	Abu-Amero (2009)
Dagestan (Dargins)	70	Balanovsky (2011)
Dagestan (Avars)	59	Balanovsky (2011)
Caucasia (Lezghins)	44,4	Balanovsky (2011)
Saudi Arabia	42	Abu-Amero (2009)
Oman	38	Abu-Amero (2009)
UAE (Arabs)	35	Abu-Amero (2009)
Palestinia	33,7	Al-Zahery (2011)
Ethiopia (Amhara)	31,2	Sengupta (2006)
Iraq	31	Al-Zahery (2011)
Jordan	31	Abu-Amero (2009)
Chechenya	25	Balanovsky (2011)
Algeria (Arabs)	22	Arredi (2004)
Egypt (South)	20,6	Arredi (2004)
Lebanon	20	Abu-Amero (2009)
Egypt	19	Abu-Amero (2009)
Dagestan (Chechens)	16	Balanovsky (2011)
Azerbaijan (Turks)	15,2	Di Giacomo (2004)
Lebanon (Druzes)	15,2	Flores (2005)
Iran	11,3	Abu-Amero (2009)
Afghanistan (Turkmens)	9,5	Cristofaro (2013)
Turkey	9	Cinnioğlu (2004)
Jordan (Dead Sea)	8,8	Flores (2005)
Albania	5	Battaglia (2009)
Caucasia (Circassians)	5	Balanovsky (2011)
Iran (Azerbaijani Turks)	5	Grugni (2012)
Greece	3,7	King (2008)
Pakistan	3,4	Abu-Amero (2009)
Somalia	2,5	Abu-Amero (2009)
Ethiopia (Oromo)	2,5	Sengupta (2006)
Chuvash	2,3	Трофимова (2007)
Afghanistan (Uzbeks)	2	Cristofaro (2013)
Mongolia (Mongolians)	1,3	Cristofaro (2013)
Sudan (Nilothic)	0	Hassan (2008)

J1 può essere diviso in due gruppi principali: il grande subclade J1-P58 e gli altri rami della J1.

Subclades

Asia Sud-occidentale J1-P58 

J1-P58 (J1a2b sull'albero ISOGG, precedentemente  noto comeJ1e, poi come J1C3) è di gran lunga la più diffusa subclade di j. Si tratta di un aplogruppo tipicamente semita, che costituisce la maggior parte della popolazione della Penisola Arabica, dove rappresenta circa dal 40% al 75% dei lignaggi maschili.

 J1-P58 si pensa si sia espanso dall'Anatolia Orientale e dal Caucaso meridionale sulle montagne del Tauro e I monti Zagros, poi in Mesopotamia e infine alla Penisola Arabica alla fine dell'ultima era glaciale (12.000 anni fa) con le migrazini stagionali dei pastori di capre e pecore. E durante il Neolitico che i subclades come L860 e L93 avrebbero raggiunto le parti montuose del sud della Penisola arabica (Yemen e Oman), mentre  L816 e L862 sono rimasti nella Mezzaluna Fertile.

I popoli che parlavano arabo ricolonizzarono la penisola arabica nell'Età del Bronzo da nord-ovest della Penisola, vicino all'odierno Giordania. L'ascesa dell'Islam nel settimo secolo d.C. ha giocato un ruolo importante nella ri-espansione della J1 dall'Arabia in tutto il Medio Oriente, così come in Nord Africa, e in misura minore in Sicilia, Spagna e Portogallo.

I numerosi subclades a valle della L858 rappresentano l'espansione delle lingue semitiche, come l'accadico, l'ugaritico, il fenicio, l'aramaico e l'ebraico. Solo il subclade FGC12 è legato all'espansione dell'Islam e della lingua araba dall'Arabia Saudita dal 7 secolo d.C.. Eppure anche questo subclade è condiviso dai beduini e da una minoranza di ebrei.

Circa il 20% degli ebrei appartengono all'aplogruppo J1-P58, la maggior parte dei quali sono anche positivi sia per ZS223, L858 (Z642, YSC76 e FGC12) o Z18297. L816 rappresenta una minoranza di J1 ebraica. ZS223 comprende l'aplotipo modale Cohen. Nella Bibbia ebraica, l'antenato comune di tutti I Cohen è identificato come Aronne, fratello di Mosè. Circa la metà di tutti i Cohanim appartengono a J1-ZS223. L'aplotipo Cohanim (YCALL = 22-22) del ZS223 corriponde al profondo clade Z18271.

Tutti e tre I rami del J1-L858 (S640, YSC76 e FGC11) si trovano in Europa, principalmente in Spagna, Italia, Europa centrale e orientale. Il loro tempo relativamente recente di divergenza con I loro cugini del Medio Oriente (tarda Età del Bronzo e Età del Ferro) suggerisce che sarebbero giunti con I Fenici (Sicilia, Spagna, Sardegna), e più tardi in numero maggiore con la diaspora ebraica.

La Spagna e il Portogallo hanno la più alta percentuale di FGC12 in Europa, ma ciò equivale a circa il 12% delle linee J1, vale a dire meno dello 0,5% della popolazione, il che suggerisce che gli arabi hanno avuto un molto più piccolo impatto nella genetica della popolazione iberiche che  gli ebrei e I Fenici.

I popoli eritrei, etiopi, somali e sudanesi sono in possesso di vari subclades di J1, ma soprattutto J1-P56, che probabilmente è arrivato durante il Neolitico e il subclades arabo J1-FGC12, che l'Islam ha portato nella regione.

Aplotipi STR all'interno di J1-P58

Per gli uomini che hanno testato il loro Y-DNA con aziende Family TreeDNA, iGENEA o Genebase, alcune subclades possono essere facilmente identificati da specifici marker STR.

• J1-L93 (aka L92.1) e J1-L386 sono entrambi definiti da DYS446 = 13. L93 ha un valore DYS641 minore o uguale a 10. L386 può essere identificato da YCAIIa = 17. L93 è ristretto all'Arabia Saudita, Yemen e Oman, mentre L386 è stato trovato principalmente negli Emirati Arabi Uniti.
• J1-Z640 (aka Z641 o Z644) è particolarmente comune in Siria e Libano, ma anche è stato trovato anche in Turchia, Israele e nella penisola arabica, così come in molti paesi europei, in particolare la Spagna. Si trovava molto probabilmente tra gli antichi Fenici. I membri Z640 + in genere hanno DYS561 = 14. Il suo subclade L174.1 subclade può essere identificato dal valore STR DYS594 = 11.
• J1-L817 è un importante gruppo ebraico, definito anche da L818 e DYS392 = 13. Si è trovato lontano fino in Cina. La maggior parte dei membri ebrei appartengono alla sua subclade L816.
• J1-L823 (sotto FGC15940) corrisponde a DYS452 = 30. Si tratta di un gruppo ebraico trovato soprattutto in Europa centrale e orientale, ma anche in Spagna.
• J1-L1253 corrisponde a DYS557> 18. Sembra essere limitato alla Gran Bretagna e Irlanda.
• J1-L1279 corrisponde a DYS497 = 16. Un subclade raro identificato negli Emirati Arabi Uniti.
• J1-L444 è un piccolo subclade arabo definito da DYS531 = 12.
• Entrambi L615 (che si trova negli Emirati Arabi Uniti) e L859 (trovato in Iraq e Arabia Saudita) condividono un valore STR per DYS485 circa 14.

 

È J1-P58 il principale lignaggio paterno arabo ?

Guardando la mappa di J1-P58 è facile supporre che P58 sia un marker di discendenza arabo perchè raggiunge la sua massima frequenza in giro per la penisola araba. Ma questa sarebbe una semplificazione eccessiva. È importante fare una chiara distinzione tra le persone che parlano arabo e coloro che sono geneticamente arabe. Si tratta di due cose completamente diverse. Per confronto, le persone che parlano lingue che discendono dal latino (francese, spagnolo, portoghese, italiano, rumeno) non discendono necessariamente dagli antichi romani del Lazio. Anche coloro che non si può avere più di una piccola frazione del loro genoma che è stato ereditato da veri antenati romani. Questo è il motivo per cui la maggior parte dei parlanti di lingua romanza oggi non possono essere considerati geneticamente romani. La maggior parte delle persone di lingua araba di oggi al di fuori della penisola arabica sono allo stesso modo dolo molto parzialmente o non del tutto geneticamente arabi. Nella metà settentrionale del Medio Oriente, la maggior parte delle persone che si definiscono gli arabi di oggi sono infatti principalmente discendenti di altri popoli storici come i Fenici, Assiri, Babilonesi o anche gli Hurriti. La maggior parte di questi popolisono prevalentemente J2, con molti aplogruppi di minoranza (E1b1b, G, J1, L, Q, R1a, R1b, T). La confusione deriva dal fato che la lingua araba, che è apparsa poco più di 1.500 anni fa, è molto più recente rispetto all'aplogruppo J1 (31.000 anni) o anche il subclade P58 (14.000 anni). Anche il subclade J1-L858 (5.000 anni), associato a persone di origine asiatica del Sudovest, precede in modo molto chiaro la lingua araba.  L'antenato comune degli uomini J1-L858 vivo oggi risale a circa 4500 anni fa, un tempo che corrisponde allo sviluppo delle più antiche lingue semitiche, come l'Accadico e l'Amorreo. In realtà, L858 non è specifico per la penisola arabica, ma si trova anche presso gli ebrei (soprattutto il subclade Z640), tra I libanesi, siriani e iracheni, tra gli altri. In altre parole, L858copre tutta la regione in cui sono state pronunciate le antiche lingue semitiche, ben prima che l'arabo esistesse. Questo è il motivo per cui L858 dovrebbe essere visto come più ampiamente semitico e non solo arabo, anche se I molti levantini e mesopotamici erano successivamente Arabizzati. Gli ebrei sono uno di questi popoli semitici che non sono stati arabizzati, e quasi nessuno sosterrebbe che gli ebrei sono geneticamente arabi o viceversa. La vera stirpe dello storico popolo arabo (in modo particolare dalla Giordania all'Arabia Saudita) è J1-FGC12 (aka S21237). Questo subclade ha iniziato ad espandersi nella penisola arabica più di 3000 anni fa e ha visto sperimentare una straordinaria espansione negli ultimi 1.300 anni, come si può vedere nell'albero filogenetico di Yfull.com. Oggi questi lignaggi J1-FGC12 più genuinamente arabi si trovano in tutto il mondo di lingua araba, ma rappresentano solo una piccola minoranza delle linee in ogni regione. Gli altri subclades di J1 non possono essere considerati I discendenti paterni dei primi parlanti di lingua araba. Questi altri lignaggi J1 sono stati arabizzati accanto ad altri aplogruppi (J2, Q1B, ecc.) durante l'espansione islamica dal 7° secolo in poi. Ancor più importante, J1-FGC12 non è l'unico aplogruppo che si sviluppa con l'espansione araba legata alla diffusione dell'Islam. Oggi solo il 40% dei sauditi e il 30% dei giordani appartengono a J1 (ma non esclusivamente per FGC12). E1b1b-M34 è un altra importante stirpe araba, che è stata trovata nel 25% dei giordani e il 10% dei sauditi. Come J1-P58, E-M34 è anche condiviso con I loro cugini semiti, gli ebrei. L'aplogruppo E1b1b è considerato il candidato ideale per l'origine e la dispersione delle lingue afro-asiatiche in tutta l'Africa settentrionale e orientale e nel sud-ovest asiatico. Le lingue semitiche sembrano aver avuto origine all'interno di un subclade del ramo M34 di E1b1b. Un subclade specifico che è sicuramente associato con lo sviluppo della lingua araba e con J1-FGC12, ma non è stato ancora identificato. Si noti che E-M34 è di per sè molte migliaia di anni e si trova anche in paesi non semitici, compresa la Turchia, la Grecia, l'Italia, la Francia e la Spagna. Altri Subclades La maggior parte del J1 nel Caucaso, in Anatolia e in Europa è della varietà non-J1-P58. Questi rami divergenti l'un con l'altro durante l'Era Glaciale e non hanno nulla a che fare con I popoli semitici. In realtà le origini della J1 si trova in tutto il Caucaso, fatto che spiega che tutti I rami diversi da P-58 sono più comuni in quella regione, così come in Anatolia e in Europa. J1a1a (M365.1) è stato trovato solo in bassissime frequenza in Europa Occidentale (Iberia Occidentale, Pirenei francesi, Belgio e Inghilterra) nel nord dell'Iran e in Qatar. Potrebbe esser giunto in Europa durante il periodo Mesolitico, o con una lignaggio molto minore nel Neolitico.  J1a1b1 (P56) è un cluster arabo minore che si ritrova sulle coste del Mar Rosso dell'Arabia Saudita, Yemen ed Etiopia. Esso può essere identificato dal valore STR DYS641 = 11. J1a2a (Z1828) è definito dai valori STR DYS436 = 11 e DYS388<15. è il secondo sublcade di livello superiore più comune dopo J1-P58. è particolarmente frequente tra le montagne del Tauro e Zagros e in tutta la regione del Caucaso, ma è stato trovato anche a basse frequenza nella Turchia occidentale, Grecia, Ucraina, Sud Italia, Europa centrale, Francia e Isole Britanniche. Il subclade L1189 sembra essere  principalmente  Nord Europa (+ un paio di campioni in Grecia e nella penisola arabica). Sotto Z1842, il subclade CTS1460 è geograficamente limitato al Caucaso ai monti Zagros e del Tauro, mentre ZS3089 si trova principalmente in Armenia e Azerbaigian. L1189 e Z1842 potrebbero esser stati lignaggi minori  che accompagnano il principale aplogruppo Neolitico G2a. Questo spiegherebbe la loro stessa ampia distribuzione geografica e bassa frequenza al di fuori della loro regione d'origine. Come l'aplogruppo G2a, J1 avrebbero potuto essere I principali lignaggi che hanno portato gli animali domestici in Europa. Sia G2a che J1 raggiungono le loro frequenze massime nel Caucaso, alcuni gruppi etnici che sono quasi esclusivamente J1 (Kubachis, Kaitaks, Dargins, Avari), mentre altri hanno livelli estremamente elevati di G2a (Shapsigh, Osseti del Nord). La maggior parte dei gruppi etnici nel Caucaso del Nord sono tra il 20 e il 40% di ogni aplogruppo, che sono di gran lunga I loro aplogruppi dominanti. Nel Caucaso meridionale (Georgia, Armenia, Azerbaijgian), l'aplogruppo J2 entre nella commistione ed è in realtà leggermente superiore sia J1 che G2a. L'armenia spicca dal gruppo avendo un sostanziale J1-L147.1 (L862) minoranza (almeno un terzo di tutti J1, cioè circa il 4% della popolazione). J1b (F1614, Z2223) è nato subito dopo l'ultimo massimo dell'Età Glaciale (circa 26.500 a 19.000 anni prima di oggi). É probabile che si siano diffusi dal Caucaso verso l'Europa e l'Anatolia durante I periodi Paleolitico e Mesolitico. J1-Z2223 corrisponde al valore di DYS446 STR = 12. è stato trovato in Egitto, Anatolia, Italia, Spagna, Germania, Belgio e nelle Isole Britanniche. I membri J1b negativi per Z2223 sono stati trovati in Filandia, Oman e India. Individui Famosi Gli Hashemiti sono la famiglia reale del Hejaz (1916-1925), l'Iraq (1921-1958), e la Giordania (1921- oggi). La famiglia appartiene alla Dhawu Awn, uno dei reami dei Hasanid Sharifs della Mecca - anche indicato come Hashemiti - che governarono la Mecca ininterrottamente dal 10° secolo fino alla sua conquista da parte della Casa di Saud nel 1924. Il loro antenato eponimo Hashim ibn Abd Manaf, bisnonno del profeta islamico Maometto. I forum di DNA arabi e amministratori del progetto DNA hanno riferito che due risultati dei test dei membri della famiglia reale giordana (kit privati) sono positivi per la mutazione L859 a valle del FGC12. Secondo uno studio condotto da LA Ferydoun Barjesteh van Waalwijk van Doorn e Sarah Krosrovani pubblicato nel Qajar Studi, l'organo ufficiale dell'Associzione Qajar Studies, nel VII volume (2007) la Dinastia Qajar, la famiglia reale iraniana che governò la Persia dal 1785-1925, apparteneva al gruppo J1. Altri membri famosi della aplogruppo J1 Alan Dershowitz (b 1.938.): È un avvocato, giurista e autore americano. é uno studioso di primo piano negli Stati Uniti diritto costituzionale e diritto penale, [1] [2] e un difensore leader delle libertà civili. Nel 1967, all'età di 28 anni, è diventato il più giovane professore ordinario di diritto nella storia della Harvard University. Il suo aplogruppo è stato accennato nella serie televisiva PBS Finding Your Roots( Trovare le tue radici). Bennett Greenspan (b 1.952.): Pioniere della genealogia genetica e fondatore di Family Tree DNA, la prima società americana ad offrire il test del DNA per genealogie direttamente al grande pubblico. Egli appartiene a J1-L823.