Origini e Storia dell' Aplogruppo J1 (Y-DNA)

tr.: Nannai
from: http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_J1_Y-DNA.shtml

Origini e Storia

I primi uomini J1 vissero nel Tardo Paleolitico Superiore, poco prima della fine dell'ultima Era Glaciale.

Il più antico campione J1 identificato fino ad oggi proviene dalla grotta di Satsurblia (c. 13.200 a.C.) in Georgia (jones et al (2015)) ponendo le origini dell'aplogruppo J1 con ogni probabilità nella regione intorno del Caucaso, tra I monti Zagros e Tauros e Anatolia orientale durante il Paleolitico Superiore.

Come molte altre linee di successo provenienti dal Medio Oriente, J1 si è pensato che abbia avuto una importante espansione della popolazione durante il periodo Neolitico. Chiaroni et al (2010) ha rilevato che la più grande diversità genetica degli aplotipi J1 sono stati trovati nell'Anatolia orientale, nei pressi del Lago Van, nel centro del Kurdistan. L'Anatolia orientale e le montagne Zagros sono le regioni in cui le capre e le pecore sono state addomesticate circa 11.000 anni fa. Chiaroni et. al. stimano che J1-P58  ha iniziato ad espandersi 9.000 a 10.000 anni fa come pastori dalla Mezzaluna Fertile. Anche se non analizzano gli altri rami è probabile che tutti I lignaggi sopravvissuti di J1a1b (L136) condividono la stessa origine di origine di pastori di pecore e capre delle montagne del Tauro e dei monti Zagros.

Il terreno montagnoso del Caucaso, dell'Anatolia e dell'Iran moderno, che non era adatto per l'agricoltura cerealicola, era un terreno ideale per la pastorizzia di capre e pecore e che ha catalizzato la propagazione dei pastori J1. Dopo aver conolizzato la maggior parte dell'Anatolia, I pastori J1 si installarono nelle regioni montuose dell'Europa, compresi i Balcani meridionali, I Carpazi, centro e sud Italia (Appennino, Sicilia, Sardegna), sud della Francia (in particolare Alvernia), e la maggior parte della penisola iberica. Hotspot di J1 nel della Spagna (Cantabria, Astrurias)sembrano essenzialmente lignaggi che discendono da questi pastori neolitici dell'Asia sud-occidentale.

La maggior parte degli europei J1 appartengono al ramo J1-Z1828, che si ritrova anche in Anatolia e nel Caucaso, ma non nei paesi arabi. Il subclade Z1842 della Z1828 è la varietà più comune di J1 in Armenia e in Georgia. Ci sono anche altre due filiali europee minori: J1-Z2223, che è stato trovato in Anatolia e in Europa occidentale, e J1-M365.1, anche esso trovato un pò ovunque in tutta Europa occidentale. La loro posizione a monte nell'albero filogenetico e la loro scarsità in Medio Oriente, suggerisce che questi sono stati tra I primi lignaggi J1 a lasciare il Medio Oriente, forse cacciatori-raccoglitori del Tardo Paleolitico o del Mesolitico che si aggiravano fuori dall' Anatolia, e spinti da successive ondate di migrazione dal Neolitico all'Età del Bronzo, sono finiti in Europa Occidentale.

All'interno del Medio Oriente, l'analisi SNP mostra che il ramo J1-L136 migrati a sud dall'Anatolia orientale si divise in quattro direzioni: (Mesopotamia meridionale) Anatolia/Europa (PF7263), il Levante, a sud della catena degli Zagros, e il sud-montagnoso dell'angolo occidentale della Penisola Arabica (per lo più in Yemen), bypassando il deserto arabo.

Quest'ultimo gruppo, costituito essenzialmente da lignaggi J1-P56, attraversato il Mar Rosso si stanziarono in Sudan, Eritrea, Gibuti e Somalia settentrionale. Il clima sarebbe stato molto meno arido rispetto ad oggi durante il periodo neolitico, consentendo una relativamente facile trasmigrazione in tutto il Medio Oriente, con greggi di capre.

I pastori di Capre J1 del Neolitico erano quasi certamente non una tribù omogenea composta esclusivamente da lignaggi J1, ma con ogni probabilità una miscela di lignaggi J1 e T1. Tanto è evidente dalla presenza di entrambi J1 e T1, ne nord-est dell'Africa, nello Yemen, e in Arabia Saudita, ma anche nella Mezzaluna Fertile, nel Caucaso e nelle parti montuose dell'Europa Meridionale. Anche I lignaggi materni corrispondono. Ovunque J1 e T1 si trovano in alta frequenza, aplogruppi del mtDNA HV, N1 e U3 sono presenti anche, così come J, K, e T, in misura inferiore (vedi Correlating the mtDNA haplogroups of the original Y-haplogroup J1 and T1 herders ). Non è chiaro se le capre sono state addomesticate da una tribù che già cxomprendeva entrambi I lignaggi J1 e T1, o se la fusione tra I due gruppi sia accaduta durante l'espansione neolitica, quando due tribù distinte urtati l'una con l'altra, mescolate e da allora in poi propagatisi insieme.

Espansione Nell'Età del  Bronzo di J1-P58

Kitchen et al. (2009) stimano grazie ad un'analisi attraverso un'analisi filogenetica bayesiana che il linguaggio semitico che si sia originato nel Levante circa 3750 a. C, durante la prima età del Bronzo. Si è evoluto in tre gruppi: il semitico orientale (un ramo estinto che comprendeva l'Akkadico) il semitico centrale che ha dato origine all'aramaico, all'ugaritico, al fenicio, all'ebraico e all'arabo), e Sud semitiche (arabo del sud ed etiope).

J1-P58 il ramo di J1 del semitico centrale, sembra essersi espanso dal Levante meridionale (Israele, Palestina, Giordania) in tutta la penisola arabica durante l'età del Bronzo, da circa 3500 a 2.500 a.C..

I cammelli sono stati addomesticati in Somalia e Arabia meridionale circa nel 3.00 a.C., ma non è stato ampiamente usato nel Levante del Sud prima di circa 1.100 a. C.. I cammelli hanno svolto un ruolo importante per l'ulteriore diffusione dei lignaggi J1-P58, in particolare con I beduini nelle parti desertiche del Medio Oriente e del Nord Africa. I Beduini ora costituiscono una percentuale consistente della popolazione del Sudan (33%), della Libia (15%) e degli Emirati Arabi Uniti (8%) e dell'Arabia Saudita (5%).

I due subclades ebrei più comuni di J1 a valle di P58 sono Z18297 e ZS227. Quest'ultimo (ZS227) comprende l'aplotipo Cohanim. La maggior parte degli altri rami sotto P58 potrebbe esser descritta come semitica, anche se solo FGC12 sembra essere davvero legata all'espansione medievale araba dall'Arabia Saudita.

Sulla base dei dati molto limitati, I principali subclades libanesi di J1 sembrano essere J1-Z640 e J1-YSC76. Entrmbi i subclades sono stati trovati anche in Sicilia, in Andalusia e Portogallo, il che suggerisce che erano già presenti tra I Fenici. Tuttavia, dal momento che gli arabi conquistarono le stesse regioni di quelle colonizzate dai Fenici, è troppo presto per giungere a tale conclusione.

I sublcades che si trovano in Sardegna sono molto utili, come praticamente tutti I subclades tutti I J1-P58 presenti sull'isola sono stati presumibilmente portati dai Fenici.  Essi comprendono Z18297 (che potrebbe anche essere ebreo) Z2324, YP4763, YSC76, FGC15940, ZS1690 e YSC76, FGC8223, FGC8216, FGC8196.

Distribuzione Geografica

Distribuzione di aplogruppo J1 in Europa, Medio Oriente e Nord Africa

Le frequenze di aplogruppo J1 in Europa e in Asia occidentale tendono a variare notevolmente da una comunità regionale a quella successiva. Le più alte percentuali di locali in Europa si trovano in Grecia, Italia, Francia, Spagna e Portogallo e quasi mai superano il 5% della popolazione. Tuttavia l'Italia, la Francia e la Spagna hanno anche aree in cui J1 appare completamente assente. Anche nel nord Europa, dove le frequenze a livello nazionale sono al di sotto dello 0,5%, tasche molto localizzate di J1 sono stati osservati in Scozia, Inghilterra, Belgio, Germania e Polonia. campioni di dimensioni più grandi sono necessari per avere un quadro più chiaro della distribuzione di J1 in Europa.

Sorprendentemente, anche nel Caucaso e in Anatolia, la regione in cui l'aplogruppo si pensa abbia avuto origine, ci sono notevoli differenze tra le regioni. Ad esempio, i Kubachi e I Dargins dal Daghestan nel Nord-Est del Caucaso hanno oltre l'80% delle linee J1, mentre i loro vicini Ingusci, a 200 km a nord, raggiunge a malapena il 3%. Anatolia orientale intorno al lago di Van vede oltre il 30% del J1, mentre a sud-ovest dell'Anatolia ha solo il 2%. Anche all'interno del Kurdistan le frequenze variano notevolmente. I campioni di piccole dimensioni per ogni regione è sicuramente da biasimare.

Nei paesi arabi, l'aplogruppo J1 culmina fra gli arabi delle paludi del sud dell'Iraq (81%), gli arabi sudanesi (73%), la yemenita (72%), i beduini (63%), il Qatar (58%), l'Arabia ( 40%), l'Oman (38%) e gli arabi palestinesi (38%). Alte percentuali si osservano anche negli Emirati Arabi Uniti (35%), l'Algeria costiera (35%), la Giordania (31%), Siria (30%), la Tunisia (30%), Egitto (21%) e in Libano (20% ). La maggior parte della popolazione araba J1 appartiene alla varietà J1-P858

Country	Frequency (%)	Reference
Dagestan (Kubachis)	99	Balanovsky (2011)
Dagestan (Kaitaks)	85	Balanovsky (2011)
Iraq (South)	81	Al-Zahery (2011)
Yemen	72,5	Abu-Amero (2009)
Dagestan (Dargins)	70	Balanovsky (2011)
Dagestan (Avars)	59	Balanovsky (2011)
Caucasia (Lezghins)	44,4	Balanovsky (2011)
Saudi Arabia	42	Abu-Amero (2009)
Oman	38	Abu-Amero (2009)
UAE (Arabs)	35	Abu-Amero (2009)
Palestinia	33,7	Al-Zahery (2011)
Ethiopia (Amhara)	31,2	Sengupta (2006)
Iraq	31	Al-Zahery (2011)
Jordan	31	Abu-Amero (2009)
Chechenya	25	Balanovsky (2011)
Algeria (Arabs)	22	Arredi (2004)
Egypt (South)	20,6	Arredi (2004)
Lebanon	20	Abu-Amero (2009)
Egypt	19	Abu-Amero (2009)
Dagestan (Chechens)	16	Balanovsky (2011)
Azerbaijan (Turks)	15,2	Di Giacomo (2004)
Lebanon (Druzes)	15,2	Flores (2005)
Iran	11,3	Abu-Amero (2009)
Afghanistan (Turkmens)	9,5	Cristofaro (2013)
Turkey	9	Cinnioğlu (2004)
Jordan (Dead Sea)	8,8	Flores (2005)
Albania	5	Battaglia (2009)
Caucasia (Circassians)	5	Balanovsky (2011)
Iran (Azerbaijani Turks)	5	Grugni (2012)
Greece	3,7	King (2008)
Pakistan	3,4	Abu-Amero (2009)
Somalia	2,5	Abu-Amero (2009)
Ethiopia (Oromo)	2,5	Sengupta (2006)
Chuvash	2,3	Трофимова (2007)
Afghanistan (Uzbeks)	2	Cristofaro (2013)
Mongolia (Mongolians)	1,3	Cristofaro (2013)
Sudan (Nilothic)	0	Hassan (2008)

J1 può essere diviso in due gruppi principali: il grande subclade J1-P58 e gli altri rami della J1.

Subclades

Asia Sud-occidentale J1-P58 

J1-P58 (J1a2b sull'albero ISOGG, precedentemente  noto comeJ1e, poi come J1C3) è di gran lunga la più diffusa subclade di j. Si tratta di un aplogruppo tipicamente semita, che costituisce la maggior parte della popolazione della Penisola Arabica, dove rappresenta circa dal 40% al 75% dei lignaggi maschili.

 J1-P58 si pensa si sia espanso dall'Anatolia Orientale e dal Caucaso meridionale sulle montagne del Tauro e I monti Zagros, poi in Mesopotamia e infine alla Penisola Arabica alla fine dell'ultima era glaciale (12.000 anni fa) con le migrazini stagionali dei pastori di capre e pecore. E durante il Neolitico che i subclades come L860 e L93 avrebbero raggiunto le parti montuose del sud della Penisola arabica (Yemen e Oman), mentre  L816 e L862 sono rimasti nella Mezzaluna Fertile.

I popoli che parlavano arabo ricolonizzarono la penisola arabica nell'Età del Bronzo da nord-ovest della Penisola, vicino all'odierno Giordania. L'ascesa dell'Islam nel settimo secolo d.C. ha giocato un ruolo importante nella ri-espansione della J1 dall'Arabia in tutto il Medio Oriente, così come in Nord Africa, e in misura minore in Sicilia, Spagna e Portogallo.

I numerosi subclades a valle della L858 rappresentano l'espansione delle lingue semitiche, come l'accadico, l'ugaritico, il fenicio, l'aramaico e l'ebraico. Solo il subclade FGC12 è legato all'espansione dell'Islam e della lingua araba dall'Arabia Saudita dal 7 secolo d.C.. Eppure anche questo subclade è condiviso dai beduini e da una minoranza di ebrei.

Circa il 20% degli ebrei appartengono all'aplogruppo J1-P58, la maggior parte dei quali sono anche positivi sia per ZS223, L858 (Z642, YSC76 e FGC12) o Z18297. L816 rappresenta una minoranza di J1 ebraica. ZS223 comprende l'aplotipo modale Cohen. Nella Bibbia ebraica, l'antenato comune di tutti I Cohen è identificato come Aronne, fratello di Mosè. Circa la metà di tutti i Cohanim appartengono a J1-ZS223. L'aplotipo Cohanim (YCALL = 22-22) del ZS223 corriponde al profondo clade Z18271.

Tutti e tre I rami del J1-L858 (S640, YSC76 e FGC11) si trovano in Europa, principalmente in Spagna, Italia, Europa centrale e orientale. Il loro tempo relativamente recente di divergenza con I loro cugini del Medio Oriente (tarda Età del Bronzo e Età del Ferro) suggerisce che sarebbero giunti con I Fenici (Sicilia, Spagna, Sardegna), e più tardi in numero maggiore con la diaspora ebraica.

La Spagna e il Portogallo hanno la più alta percentuale di FGC12 in Europa, ma ciò equivale a circa il 12% delle linee J1, vale a dire meno dello 0,5% della popolazione, il che suggerisce che gli arabi hanno avuto un molto più piccolo impatto nella genetica della popolazione iberiche che  gli ebrei e I Fenici.

I popoli eritrei, etiopi, somali e sudanesi sono in possesso di vari subclades di J1, ma soprattutto J1-P56, che probabilmente è arrivato durante il Neolitico e il subclades arabo J1-FGC12, che l'Islam ha portato nella regione.

Aplotipi STR all'interno di J1-P58

Per gli uomini che hanno testato il loro Y-DNA con aziende Family TreeDNA, iGENEA o Genebase, alcune subclades possono essere facilmente identificati da specifici marker STR.

• J1-L93 (aka L92.1) e J1-L386 sono entrambi definiti da DYS446 = 13. L93 ha un valore DYS641 minore o uguale a 10. L386 può essere identificato da YCAIIa = 17. L93 è ristretto all'Arabia Saudita, Yemen e Oman, mentre L386 è stato trovato principalmente negli Emirati Arabi Uniti.
• J1-Z640 (aka Z641 o Z644) è particolarmente comune in Siria e Libano, ma anche è stato trovato anche in Turchia, Israele e nella penisola arabica, così come in molti paesi europei, in particolare la Spagna. Si trovava molto probabilmente tra gli antichi Fenici. I membri Z640 + in genere hanno DYS561 = 14. Il suo subclade L174.1 subclade può essere identificato dal valore STR DYS594 = 11.
• J1-L817 è un importante gruppo ebraico, definito anche da L818 e DYS392 = 13. Si è trovato lontano fino in Cina. La maggior parte dei membri ebrei appartengono alla sua subclade L816.
• J1-L823 (sotto FGC15940) corrisponde a DYS452 = 30. Si tratta di un gruppo ebraico trovato soprattutto in Europa centrale e orientale, ma anche in Spagna.
• J1-L1253 corrisponde a DYS557> 18. Sembra essere limitato alla Gran Bretagna e Irlanda.
• J1-L1279 corrisponde a DYS497 = 16. Un subclade raro identificato negli Emirati Arabi Uniti.
• J1-L444 è un piccolo subclade arabo definito da DYS531 = 12.
• Entrambi L615 (che si trova negli Emirati Arabi Uniti) e L859 (trovato in Iraq e Arabia Saudita) condividono un valore STR per DYS485 circa 14.

 

È J1-P58 il principale lignaggio paterno arabo ?

Guardando la mappa di J1-P58 è facile supporre che P58 sia un marker di discendenza arabo perchè raggiunge la sua massima frequenza in giro per la penisola araba. Ma questa sarebbe una semplificazione eccessiva. È importante fare una chiara distinzione tra le persone che parlano arabo e coloro che sono geneticamente arabe. Si tratta di due cose completamente diverse. Per confronto, le persone che parlano lingue che discendono dal latino (francese, spagnolo, portoghese, italiano, rumeno) non discendono necessariamente dagli antichi romani del Lazio. Anche coloro che non si può avere più di una piccola frazione del loro genoma che è stato ereditato da veri antenati romani. Questo è il motivo per cui la maggior parte dei parlanti di lingua romanza oggi non possono essere considerati geneticamente romani. La maggior parte delle persone di lingua araba di oggi al di fuori della penisola arabica sono allo stesso modo dolo molto parzialmente o non del tutto geneticamente arabi. Nella metà settentrionale del Medio Oriente, la maggior parte delle persone che si definiscono gli arabi di oggi sono infatti principalmente discendenti di altri popoli storici come i Fenici, Assiri, Babilonesi o anche gli Hurriti. La maggior parte di questi popolisono prevalentemente J2, con molti aplogruppi di minoranza (E1b1b, G, J1, L, Q, R1a, R1b, T). La confusione deriva dal fato che la lingua araba, che è apparsa poco più di 1.500 anni fa, è molto più recente rispetto all'aplogruppo J1 (31.000 anni) o anche il subclade P58 (14.000 anni). Anche il subclade J1-L858 (5.000 anni), associato a persone di origine asiatica del Sudovest, precede in modo molto chiaro la lingua araba.  L'antenato comune degli uomini J1-L858 vivo oggi risale a circa 4500 anni fa, un tempo che corrisponde allo sviluppo delle più antiche lingue semitiche, come l'Accadico e l'Amorreo. In realtà, L858 non è specifico per la penisola arabica, ma si trova anche presso gli ebrei (soprattutto il subclade Z640), tra I libanesi, siriani e iracheni, tra gli altri. In altre parole, L858copre tutta la regione in cui sono state pronunciate le antiche lingue semitiche, ben prima che l'arabo esistesse. Questo è il motivo per cui L858 dovrebbe essere visto come più ampiamente semitico e non solo arabo, anche se I molti levantini e mesopotamici erano successivamente Arabizzati. Gli ebrei sono uno di questi popoli semitici che non sono stati arabizzati, e quasi nessuno sosterrebbe che gli ebrei sono geneticamente arabi o viceversa. La vera stirpe dello storico popolo arabo (in modo particolare dalla Giordania all'Arabia Saudita) è J1-FGC12 (aka S21237). Questo subclade ha iniziato ad espandersi nella penisola arabica più di 3000 anni fa e ha visto sperimentare una straordinaria espansione negli ultimi 1.300 anni, come si può vedere nell'albero filogenetico di Yfull.com. Oggi questi lignaggi J1-FGC12 più genuinamente arabi si trovano in tutto il mondo di lingua araba, ma rappresentano solo una piccola minoranza delle linee in ogni regione. Gli altri subclades di J1 non possono essere considerati I discendenti paterni dei primi parlanti di lingua araba. Questi altri lignaggi J1 sono stati arabizzati accanto ad altri aplogruppi (J2, Q1B, ecc.) durante l'espansione islamica dal 7° secolo in poi. Ancor più importante, J1-FGC12 non è l'unico aplogruppo che si sviluppa con l'espansione araba legata alla diffusione dell'Islam. Oggi solo il 40% dei sauditi e il 30% dei giordani appartengono a J1 (ma non esclusivamente per FGC12). E1b1b-M34 è un altra importante stirpe araba, che è stata trovata nel 25% dei giordani e il 10% dei sauditi. Come J1-P58, E-M34 è anche condiviso con I loro cugini semiti, gli ebrei. L'aplogruppo E1b1b è considerato il candidato ideale per l'origine e la dispersione delle lingue afro-asiatiche in tutta l'Africa settentrionale e orientale e nel sud-ovest asiatico. Le lingue semitiche sembrano aver avuto origine all'interno di un subclade del ramo M34 di E1b1b. Un subclade specifico che è sicuramente associato con lo sviluppo della lingua araba e con J1-FGC12, ma non è stato ancora identificato. Si noti che E-M34 è di per sè molte migliaia di anni e si trova anche in paesi non semitici, compresa la Turchia, la Grecia, l'Italia, la Francia e la Spagna. Altri Subclades La maggior parte del J1 nel Caucaso, in Anatolia e in Europa è della varietà non-J1-P58. Questi rami divergenti l'un con l'altro durante l'Era Glaciale e non hanno nulla a che fare con I popoli semitici. In realtà le origini della J1 si trova in tutto il Caucaso, fatto che spiega che tutti I rami diversi da P-58 sono più comuni in quella regione, così come in Anatolia e in Europa. J1a1a (M365.1) è stato trovato solo in bassissime frequenza in Europa Occidentale (Iberia Occidentale, Pirenei francesi, Belgio e Inghilterra) nel nord dell'Iran e in Qatar. Potrebbe esser giunto in Europa durante il periodo Mesolitico, o con una lignaggio molto minore nel Neolitico.  J1a1b1 (P56) è un cluster arabo minore che si ritrova sulle coste del Mar Rosso dell'Arabia Saudita, Yemen ed Etiopia. Esso può essere identificato dal valore STR DYS641 = 11. J1a2a (Z1828) è definito dai valori STR DYS436 = 11 e DYS388<15. è il secondo sublcade di livello superiore più comune dopo J1-P58. è particolarmente frequente tra le montagne del Tauro e Zagros e in tutta la regione del Caucaso, ma è stato trovato anche a basse frequenza nella Turchia occidentale, Grecia, Ucraina, Sud Italia, Europa centrale, Francia e Isole Britanniche. Il subclade L1189 sembra essere  principalmente  Nord Europa (+ un paio di campioni in Grecia e nella penisola arabica). Sotto Z1842, il subclade CTS1460 è geograficamente limitato al Caucaso ai monti Zagros e del Tauro, mentre ZS3089 si trova principalmente in Armenia e Azerbaigian. L1189 e Z1842 potrebbero esser stati lignaggi minori  che accompagnano il principale aplogruppo Neolitico G2a. Questo spiegherebbe la loro stessa ampia distribuzione geografica e bassa frequenza al di fuori della loro regione d'origine. Come l'aplogruppo G2a, J1 avrebbero potuto essere I principali lignaggi che hanno portato gli animali domestici in Europa. Sia G2a che J1 raggiungono le loro frequenze massime nel Caucaso, alcuni gruppi etnici che sono quasi esclusivamente J1 (Kubachis, Kaitaks, Dargins, Avari), mentre altri hanno livelli estremamente elevati di G2a (Shapsigh, Osseti del Nord). La maggior parte dei gruppi etnici nel Caucaso del Nord sono tra il 20 e il 40% di ogni aplogruppo, che sono di gran lunga I loro aplogruppi dominanti. Nel Caucaso meridionale (Georgia, Armenia, Azerbaijgian), l'aplogruppo J2 entre nella commistione ed è in realtà leggermente superiore sia J1 che G2a. L'armenia spicca dal gruppo avendo un sostanziale J1-L147.1 (L862) minoranza (almeno un terzo di tutti J1, cioè circa il 4% della popolazione). J1b (F1614, Z2223) è nato subito dopo l'ultimo massimo dell'Età Glaciale (circa 26.500 a 19.000 anni prima di oggi). É probabile che si siano diffusi dal Caucaso verso l'Europa e l'Anatolia durante I periodi Paleolitico e Mesolitico. J1-Z2223 corrisponde al valore di DYS446 STR = 12. è stato trovato in Egitto, Anatolia, Italia, Spagna, Germania, Belgio e nelle Isole Britanniche. I membri J1b negativi per Z2223 sono stati trovati in Filandia, Oman e India. Individui Famosi Gli Hashemiti sono la famiglia reale del Hejaz (1916-1925), l'Iraq (1921-1958), e la Giordania (1921- oggi). La famiglia appartiene alla Dhawu Awn, uno dei reami dei Hasanid Sharifs della Mecca - anche indicato come Hashemiti - che governarono la Mecca ininterrottamente dal 10° secolo fino alla sua conquista da parte della Casa di Saud nel 1924. Il loro antenato eponimo Hashim ibn Abd Manaf, bisnonno del profeta islamico Maometto. I forum di DNA arabi e amministratori del progetto DNA hanno riferito che due risultati dei test dei membri della famiglia reale giordana (kit privati) sono positivi per la mutazione L859 a valle del FGC12. Secondo uno studio condotto da LA Ferydoun Barjesteh van Waalwijk van Doorn e Sarah Krosrovani pubblicato nel Qajar Studi, l'organo ufficiale dell'Associzione Qajar Studies, nel VII volume (2007) la Dinastia Qajar, la famiglia reale iraniana che governò la Persia dal 1785-1925, apparteneva al gruppo J1. Altri membri famosi della aplogruppo J1 Alan Dershowitz (b 1.938.): È un avvocato, giurista e autore americano. é uno studioso di primo piano negli Stati Uniti diritto costituzionale e diritto penale, [1] [2] e un difensore leader delle libertà civili. Nel 1967, all'età di 28 anni, è diventato il più giovane professore ordinario di diritto nella storia della Harvard University. Il suo aplogruppo è stato accennato nella serie televisiva PBS Finding Your Roots( Trovare le tue radici). Bennett Greenspan (b 1.952.): Pioniere della genealogia genetica e fondatore di Family Tree DNA, la prima società americana ad offrire il test del DNA per genealogie direttamente al grande pubblico. Egli appartiene a J1-L823.

Gli Aplogruppi (Haplogroups): uno sguardo alla storia genetica dell'Uomo

tr. Nannai


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Le informazioni sull'origine etnica e le associazione di aplogruppi qui presentate non devono essere lette come fatti, ma, come spesso accade nella scienza, come un modello in continua evoluzione in base alle attuali conoscenze e la comprensione (dell'autore) che si ha di esse. Ogni volta che il progresso della genetica non ha potuto fornire risposte inconfutabili, abbiamo cercato di fornire l'ipotesi più probabile e logico sulla base di prove archeologiche, storiche e linguistiche.

Fatti sul DNA

 Le Basi azotate sono l'alfabetto del DNA. Sono quattro: adenina (A), Timina (T), Guanina (G) e Citosina ( C). Vanno sempre a coppie, A con T e G con C. Tali coppie sono chiamate "coppie di basi".

•  I 46 cromosomi del DNA umano sono composti da un totale di 3.000 milioni di coppie di basi.
• Il cromsoma Y possiede 60 milioni di basi azotate, contro 153 milioni per il cromosoma X.
• Il DNA mitocondriale (mtDNA) si trova al di fuori del nucleo della cellula, e quindi al di fuori dei cromosomi. Consiste solo di 16.596 basi. 

• Un SNP (polimorfismo a singolo nucleotide) è una mutazione in una sola coppia di basi. Allo stato attuale, solo poche centinaia di SNP definiscono tutti gli aplogruppi umani per il mtDNA o Y-DNA.

Introduzione alla Genealogia Genetica

Gli Studi sul DNA hanno permesso di catalogare tutti gli esseri umani sulla Terra in gruppi genealogici che condividono un antenato comune ad un preciso punto dato nella preistoria. Essi sono chiamati aplogruppi.

Ci sono due tipi di aplogruppi:

• Quello ereditato paternamente con il DNA del cromosoma Y (aplogruppi Y-DNA)
• Quelli che vengono trasmessi per via matterna attraverso il DNA mitocondriale  (aplogruppi mt-DNA).

Questi aplogruppi indicano, rispettivamente, la discendenza agnatica (o patrilineare) e cognatica (o matrilineare).

Gli aplogruppi del Y-DNA sono utili per determinare se due individui apparentemente non correlati che condivisono lo stesso cognome effettivamente discendono da un antenato comune in un passato non troppo lontano (da 3 a 20 generazioni). Questo risultato è ottenuto confrontando gli aplotipi attraverso i marker STR. Il Test di Deep SNP permette di tornare molto più lontano nel tempo, e di identificare l'antico gruppo etnico a cui i propri antenati appartenevano (ad esempio celtica, slava, grco-romana, basca, iberica, fenicia, ebraica, ecc.).

In Europa gli aplogruppi del mtDNA sono abbastanza uniformemente distribuiti sul continente, e quindi non possono essere associati facilmente con antiche etnie. Tuttavia, a volte possono rivelare alcuni potenziali condizioni mediche (vome malattie associate con mutazioni del mtDNA). Alcuni subclades del mtDNA sono associati con antenati ebrei, in particolare K1a1b1a, K1a9, d K2a2a e N1b.

Lo studio dei cromosomi Y è molto più interessante di quello del DNA mitocondriale per due motivi.

1. In primo luogo, il cromosoma Y è una sequenza di 60 milionti di basi azotate, conto solo 16.596 per il mtDNA. Il cromosoma Y offre quindi una maggiore risoluzione come le mutazioni sono più comuni, e in effetti accade praticamente in ogni generazione. Al contrario, le mutazioni del mtDNA accadono molto più di rado. Dal tempo della Eva Mitocondriale , circa 200.000 anni fa, gli esseri umani moderni hanno acquisito in media 20 mutazioni del mtDNA in ogni discendenza - circa uno ogni diecimila anni. Anche se il numero delle mutazioni ha accelerato con l'impennata della popolazione umana nel corso degli ultimi 10.000 anni, la datazione di linee a base di DNA mitocondriale da solo rimane molto approssimativa, e praticamente inutile per tempi storici. Con il sequenziamento completo del cromosoma Y, è teoricamente possibile mappare l'intera genealogia patrilineare dell'umanità (o qualsiasi altra specie) nel giro di poche generazioni (in alcuni casi anche all'interno di una generazione). Questo è un compito colossale, ed è costoso, in quanto anche in pieno sequenziamento cromosomico (lettura fi ogni nucleo base per uno) rimane molto costosa rispetto alla genotipizzazione del SNP. (verifica solo delle mutazioni già scoperte in altri individui). Questo è il motico per cui I genetisti di popolazione sono riusciti solo a delinerare solo lignaggi molto ampi finora. I deep subclades individuati finora comprendono decine o centinaia di migliaia di individui.
2. Il secondo vantaggio  di Y-DNA su mtDNA è che gli uomini sono stati tradizionalmente meno mobili rispetto alle donne. In quasi tutte le società agricole si stabilì che gli uomini erano quelli che ereditavano le proprietà dei loro genitori, e quindi rimangono nella stessa posizione generazione dopo generazione. Le donne, d'altra parte, sono state spesso inviate come spose in un'altra città, in modo che le loro linee col tempo si distribuirono in modo più uniforme.

Aplogruppi materno e paterno nell'Europa Preistorica

Mesolitico in Europa

 Dopo la fine dell'ultima era glaciale circa 12000 anni fa, I cacciatori-raccoglitori europei colonizzarono nuovamente il continente dai loro rifugi glaciali nell'Europa meridionale. La stragrande maggioranza degli europei mesolitici sarebbero appartenuti all'Y-aplogruppo I.

Questo aplogruppo include I*, pre-I1, I1, I2*, I2a, I2a2, ma il più diffuso sembra esser stato I2a1, che è stato trovato nella maggior parte d'Europa. Gli europei del Nord-Est sembra appartenessero principalmente all'aplogruppo R1a. Altri lignaggi maschili minori erano certamente presenti anche in alcune parti d'Europa, in particolare l'aplogruppo A1a, C-V20, H2 (P96, ex F3) e forse Q1a e R1b1* (P25).

 Le linee materne degli Europei del Mesolitico sembra essere state prevalentemente U4 e U5, ma inclusi anche diversi subclades H (H1, H3, H17) T, U2 e V. La presenza di mt-aplogruppi I e W è probabile ma non è stato ancora confermato.

Sulla base della loro distribuzione moderna, gli aplogruppi del mt-DNA H10 e H11 possono anche avere origini europee Paleolitica/Mesolitico.

Sembra che ci siano stati diverse migrazioni nel Paleolitico/Mesolitico dal nord-ovest dell'Africa all'Iberia. La più antica avrebbe potuto portare l'aplogruppo A1a dell'Africa occidentale verso l'Europa occidentale e del Nord durante il Paleolitico.

A1a è stato trovato in popolazioni moderne a nord fino in Irlanda, Scozia, Scandinavia e Finlandia. La presenza di linee materne africane (L2, L3 e possibilmente L1b1) è stata attestata nel Neolitico Iberico. Africani del Nordovest avrebbero anche portato U6 e, eventualmente, lignaggi HvO/V in Europa.

 Una piccola percentuale di commistione africana è stata identificata negli svedesi della cultura Pitted Ware (2800-2000 a.C.) alla fine del Tardo Mesolitico, il che implica che A1a era già presente nel nord Europa al momento. Un altro campione Mesolitico da Loschbour in Lussemburgo aveva I capelli scuri e la pelle molto più scura degli europei moderni.

Mappa di distribuzione di Y-DNA e mt-DNA aplogruppo in giro per l'Europa e circa  8000 a.C.

Neolitico e Calcolitico in Europa

L'agricoltura inizilamete si sviluppò nel Levante, poi si diffuse in Anatolia, in Grecia, I Balcani, l'Italia, l'Europa centrale e orientale. Questi agricoltori neolitici è stato confermato che appartenessero principalmente agli Y-aplogruppi G2a, ma includevano anche minoranze di C1a2, E1b1b, H2 (ex F3), J1, J2 e lignaggi T1a, che potrebbero esser stati assimilati in Anatolia prima di entrare in Europa.

Mentre avanzavano in Europa gli agricoltori neolitici sempre più venivano assimilati ai lignaggi europei, in particolare E-M78 e I2a1 nel sud-est dell'Europa, I1 e I2a1 in Europa centrale, I2a1 e I2a2a in Europa occidentale, e E-M78, I2a1 e I2a2a nel sud-ovest dell'Europa.

Centinaia di campioni del Neolitico provenienti da tutta Europa (ma soprattutto l'Europa centrale e l'Iberia) sono stati testati. Le nuove linee portate da questi immigrati dal Vicino Oriente includono gli mt-aplogruppi HV, J1, J2, K1, K2, N*, N1, T1a, T2a, T2b, T2c, T2E, T2F, U3; W, X1, X2 e molti subclades di H (compresi H2, H5, H7, H13 e H20). H4, H8 e H9 sembra abbiano avuto origine nel Vicino Oriente e, anche se nessun campione neolitico è stato ancora individuato in Europa.

Tuttavia, a causa della vicinanza del Caucaso dalla patria indoeuropea, molti di questi mt-aplogruppi sono stati quasi certamente trasportati anche dagli stessi indoeuropei, in particolare H5, K1a, T2b, U3; W e X2.

Età del Bronzo e le Migrazioni Indouropee

L'origine degli Indoeuropei risiede nella steppa del Ponto-Caspio con tribù (R1a) a nord (foresta-steppa e tundra) e le tribù (R1b) a sud (steppa aperta)durante il Calcolitico e l'età del Bronzo. La loro migrazione sia verso ovest dell'Europa e il sud-est dell'Asia centrale e meridionale lo rende facile da indovinare quali aplogruppi del mt-DNA (vedi anche Identifying the original Indo-European mtDNA from isolated settlements ). Le migliori corrispondenze per R1a sono C4a, H1b, H1c, H2a1, H6, H11, K1b1b, K1c, K2B, T1a1a1, T2a1b1, T2b2, T2b4, U2E, U4, U5a1a, W e diversi subclades I.

 Il ramo R1b avrebbe origine in Anatolia orientale e/o Mesopotamia settetrionale/Siria durante il periodo Neolitico Antico, dove probabilmente una volta addomesticati il bestiame divennero principalmente allevatori di bestiame, dove si mescolano in una certa misura con le tribù R1a meridionali.

Poi avrebbero attraversato il Caucaso nella steppa del Ponto in cerca di pascoli per il loro bestiame, dove si mescolano in una certa misura con le tribù R1a meridionali. Le linee materne di queste persone R1b del Vicino Oriente avrebbero incluso aplogruppo H5a, H6, H8; H15, I1a1, J1b1a, K1a3, K2a6, U5, e alcuni subclades V (come V15).

Gli mt-DNA aplogruppi H4 non sono stati trovati in Europa prima del tardo Calcolitico( Corded ware) e dell' età del bronzo (Unetice) potrebbe esser stato portato dagli Indoeuropei.

Allo stesso modo, H6 è assente in tutti i campioni del Mesolitico e del Neolitico, e la sua forte presenza nel Caucaso del Nord e l'Asia centrale supporta una connessione indo-europea.

L'aplogruppo V non è mai stato trovato nei siti preistorici dell' Europa del Nord-Est, nè in alcun sepoltura indoeuropea nella steppa eurasiatica o in Asia centrale. È tuttavia presente in ogni parte dell'Europa d'oggi. La sua frequenza è superiore nel Nord-Ovest della Russia (> 5%) e picchi tra i Sami (>30%). L'Aplogruppo V è stato trovato anche nella maggior parte delle popolazioni uraliche e altaiche in tutto il Nord-Asia e in traccia tra le popolazioni di Corea e Giappone. Ancor più intrigante è il fatto che l'aplogruppo V è uno dei quattro trovato aplogruppo eurasiatici trovato tra il popolo Fulani dell'Africa Centrale, che hanno alte percentuali dell'aplogruppo R1b-V88.

Distribuzione del Popolo Fulani nell'Africa Centrale.

È quindi probabile che V sia stato uno degli aplogruppi originali delle persone R1b, e forse dei cacciatori di Mammuth del Paleolitico da cui discende R1b. Alcune linee V avrebbero potuto essere assorbite dall'espansione delle popolazioni Ural-altaiche (Y-aplogruppo N) in Asia del Nord, il che spiegherebbe la sua alta frequenza tra I finlandesi e I Sami.

Aplogruppi Y-DNA

 K => 40.000 anni fa (probabilmente sorto nel nord dell'Iran) 

o T => 30,000 years ago (around the Red Sea or around the Persian Gulf) T => 30.000 anni fa (in tutto il Mar Rosso o intorno al Golfo Persico) 

o J => 30,000 years ago (in the Middle East) J => 30.000 anni fa (in Medio Oriente) 

o R => 28,000 years ago (in the Central Asia) R => 28.000 anni fa (in Asia centrale) 

o E1b1b => 26,000 years ago (in Northeast Africa) E1b1b => 26.000 anni fa (nel nord-est Africa) 

o I => 25,000 years ago (in the Balkans) I => 25.000 anni fa (nei Balcani) 

o J1 => 20,000 years ago (in the Taurus/Zagros mountains) J1 => 20.000 anni fa (tra i Taurus / Zagros) 

o J2 => 19,000 years ago (in northern Mesopotamia) J2 => 19.000 anni fa (nel nord della Mesopotamia) 

o E-M78 => 18,000 years ago (in north-eastern Africa) E-M78 => 18.000 anni fa (in Africa nord-orientale) 

o R1b => 18,000 years ago (around the Caspian Sea or Central Asia) R1b => 18.000 anni fa (attorno al Mar Caspio o Asia centrale) 

o R1a => 17,000 years ago (in southern Russia) R1a => 17.000 anni fa (nel sud della Russia) 

o G => 17,000 years ago (in the Middle East) G => 17.000 anni fa (in Medio Oriente) 

o I2 => 17,000 years ago (in the Balkans) I2 => 17.000 anni fa (nei Balcani) 

o E-V13 => 15,000 years ago (in the southern Levant or North Africa) E-V13 => 15.000 anni fa (nel sud Levante o Nord Africa) 

o I2b => 13,000 years ago (in Central Europe) I2b => 13.000 anni fa (in Europa Centrale) 

o N1c1 => 12,000 years ago (in Siberia) N1c1 => 12.000 anni fa (in Siberia) 

o E-M81 => 11,000 years ago (in Northwest Africa) E-M81 => 11.000 anni fa (nel nord-ovest Africa) 

o I2a => 11,000 years ago (in the Balkans) I2a => 11.000 anni fa (nei Balcani) 

o G2a => 11,000 years ago (in the Levant or Anatolia) G2A => 11.000 anni fa (nel Levante o Anatolia) 

o R1b1b2 => 10,000 years ago (north or south of the Caucasus) R1b1b2 => 10.000 anni fa (nord o sud del Caucaso) 

o I2b1 => 9,000 years ago (in Germany) I2b1 => 9.000 anni fa (in Germania) 

o I2a1 => 8,000 years ago (in Southwest Europe) I2a1 => 8000 anni fa (nel sud-ovest Europa) 

o I2a2 => 7,500 years ago (in Southeast Europe) I2a2 => 7.500 anni fa (nel sud-est Europa) 

o I1 => 5,000 years ago (in Scandinavia) I1 => 5.000 anni fa (in Scandinavia) 

o R1b-L21 => 4,000 years ago (in Central or Eastern Europe) R1b-L21 => 4000 anni fa (in Europa centrale o orientale) 

o R1b-S28 => 3,500 years ago (around the Alps) R1b-S28 => 3.500 anni fa (attorno le Alpi) 

o R1b-S21 => 3,000 years ago (in Frisia or Central Europe) R1b-S21 => 3000 anni fa (in Frisia o in Europa centrale) 

o I2b1a => less than 3,000 years ago (in Britain) I2b1a => meno di 3.000 anni fa (in Gran Bretagna) 

Mappa delle prime culture dell'Età del Bronzo in Europa da circa 4.500 a 5.00 anni fa

Principali aplogruppi europei e Medio Orientali

Aplogruppo E1b1b (Y-DNA)

La principale linea paterna del Nord Africa. Questa linea è legata alla diffusione delle lingue afro-asiatiche e degli agricoltori neolitici del Vicino Oriente e nei Balcani.

Aplogruppo G2a (Y-DNA)

Un importante linea paterna di agricoltori neolitici

e pastori in Medio Oriente e in Europa. E 'anche associata con gli indoeuropei.

Aplogruppo I1 (Y-DNA)

L'originale linea paterna dell'Europa Nordica. E 'stato propagato in tutta Europa da antiche tribù germaniche e dai Vichinghi.

Aplogruppo I2 (Y-DNA)

La più grande linea paterna di Europa continentale del periodo Mesolitico. E 'comune tra le persone slave e germaniche.

Aplogruppo J1 (Y-DNA)

La dominante arabo e Cohanim linea paterna. La sua origine risale intorno al Caucaso e ampliato durante il Neolitico verso l'Africa orientale.

 

Aplogruppo N1C (Y-DNA)

Il principale lignaggio uralico, che si trova soprattutto tra i finlandesi, I Sami, I gruppi etnici del Volga-Ural  e le persone del Baltico, e in misura minore anche tra I popoli slavi e germanici.

Aplogruppo Q (Y-DNA)

A Nord e Centro variante asiatica legata agli Unni, Mongoli e alle persone turche. E 'anche propria di una stirpe scandinava ed ebraica minore.

 

Aplogruppo R1a (Y-DNA)

La linea paterna dominante nel nord-est d'Europa e nell' Asia centrale del sud. E 'stato diffuso in tutto l'Eurasia dalla gente Indo-Ariani e Balto-slavi.

Aplogruppo r1b (Y-DNA)

La linea paterna dominante in Europa occidentale. Esso rappresenta il greco-anatolica, Corsivo, celtico e rami germaniche dei corrispondenti indo-europee.

 

Aplogruppo T (Y-DNA)

Un vecchio Medio Oriente e dell'Africa orientale lignaggio. E 'stato trovato tra i Babilonesi antichi, Fenici, Greci e Romani.

Altri aplogruppi trovati in Europa

Aplogruppo C (Y-DNA) ; Aplogruppo L (Y-DNA) Aplogruppo H (Y-DNA), Aplogruppo A (Y-DNA)