from: http://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_J1_Y-DNA.shtml
Origini e
Storia
I primi uomini J1 vissero nel Tardo Paleolitico Superiore, poco prima della
fine dell'ultima Era Glaciale.
Il più antico campione J1 identificato fino ad oggi proviene dalla grotta di Satsurblia (c. 13.200
a.C.) in Georgia (jones et al (2015))
ponendo le origini dell'aplogruppo J1 con ogni probabilità nella regione
intorno del Caucaso, tra I monti Zagros e Tauros e Anatolia
orientale durante il Paleolitico Superiore.
Come molte altre linee di successo provenienti dal Medio Oriente, J1
si è pensato che abbia avuto una importante
espansione della popolazione durante il periodo Neolitico. Chiaroni et
al (2010) ha rilevato che la più grande diversità genetica degli aplotipi J1
sono stati trovati nell'Anatolia orientale,
nei pressi del Lago Van, nel centro del Kurdistan. L'Anatolia orientale e le montagne
Zagros sono le regioni in cui le capre e le pecore sono state addomesticate
circa 11.000 anni fa. Chiaroni et. al. stimano che J1-P58 ha iniziato ad espandersi 9.000 a 10.000
anni fa come pastori dalla Mezzaluna Fertile.
Anche se non analizzano gli altri rami è probabile che tutti I lignaggi
sopravvissuti di J1a1b (L136) condividono la stessa origine di origine di
pastori di pecore e capre delle montagne del Tauro e dei monti Zagros.
Il terreno montagnoso del Caucaso, dell'Anatolia e dell'Iran
moderno, che non era adatto per l'agricoltura cerealicola, era un terreno
ideale per la pastorizzia di capre e pecore e che ha catalizzato la
propagazione dei pastori J1. Dopo aver conolizzato la
maggior parte dell'Anatolia, I pastori J1 si installarono nelle regioni
montuose dell'Europa, compresi i Balcani meridionali, I Carpazi,
centro e sud Italia (Appennino, Sicilia, Sardegna),
sud della Francia (in particolare Alvernia),
e la maggior parte della penisola iberica.
Hotspot di J1 nel della Spagna (Cantabria, Astrurias)sembrano essenzialmente lignaggi che
discendono da questi pastori neolitici dell'Asia sud-occidentale.
La maggior parte degli europei J1 appartengono al ramo J1-Z1828, che si ritrova anche in Anatolia e nel Caucaso,
ma non nei paesi arabi. Il subclade Z1842
della Z1828 è la varietà più comune di J1 in Armenia
e in Georgia. Ci sono anche altre due
filiali europee minori: J1-Z2223, che è
stato trovato in Anatolia e in Europa occidentale, e J1-M365.1, anche esso
trovato un pò ovunque in tutta Europa occidentale. La loro posizione a monte
nell'albero filogenetico e la loro scarsità in Medio Oriente, suggerisce che
questi sono stati tra I primi lignaggi J1 a lasciare il Medio Oriente, forse
cacciatori-raccoglitori del Tardo Paleolitico
o del Mesolitico che si aggiravano fuori
dall' Anatolia, e spinti da successive
ondate di migrazione dal Neolitico all'Età del
Bronzo, sono finiti in Europa Occidentale.
All'interno del Medio Oriente, l'analisi SNP mostra che il ramo J1-L136 migrati a sud dall'Anatolia orientale si
divise in quattro direzioni: (Mesopotamia meridionale) Anatolia/Europa
(PF7263), il Levante, a sud della catena degli Zagros, e il sud-montagnoso
dell'angolo occidentale della Penisola Arabica (per lo più in Yemen), bypassando il deserto arabo.
Quest'ultimo gruppo, costituito essenzialmente da lignaggi J1-P56, attraversato il Mar Rosso si stanziarono
in Sudan, Eritrea,
Gibuti e Somalia
settentrionale. Il clima sarebbe stato molto meno arido rispetto ad oggi
durante il periodo neolitico, consentendo una relativamente facile
trasmigrazione in tutto il Medio Oriente, con greggi di capre.
I pastori di Capre J1 del Neolitico erano quasi certamente
non una tribù omogenea composta esclusivamente da lignaggi J1, ma con ogni
probabilità una miscela di lignaggi J1
e T1. Tanto è evidente dalla presenza di
entrambi J1 e T1, ne nord-est dell'Africa, nello Yemen, e in Arabia Saudita, ma anche nella Mezzaluna Fertile, nel
Caucaso e nelle parti montuose dell'Europa Meridionale. Anche I lignaggi materni corrispondono. Ovunque J1 e T1 si trovano
in alta frequenza, aplogruppi del mtDNA HV, N1 e U3 sono presenti anche, così
come J, K, e T, in misura inferiore (vedi Correlating the mtDNA haplogroups of the
original Y-haplogroup J1 and T1 herders ). Non
è chiaro se le capre sono state addomesticate da una tribù che già cxomprendeva
entrambi I lignaggi J1 e T1, o se la fusione tra I due gruppi sia accaduta
durante l'espansione neolitica, quando due tribù distinte urtati l'una con
l'altra, mescolate e da allora in poi propagatisi insieme.
|
Kitchen et al. (2009) stimano grazie ad un'analisi attraverso
un'analisi filogenetica bayesiana che il linguaggio
semitico che si sia originato nel Levante
circa 3750 a. C, durante la prima età del Bronzo. Si è evoluto in tre gruppi: il semitico orientale (un ramo
estinto che comprendeva l'Akkadico) il
semitico centrale che ha dato origine all'aramaico,
all'ugaritico, al fenicio,
all'ebraico e all'arabo),
e Sud semitiche (arabo del sud ed etiope).
J1-P58 il ramo di J1 del semitico
centrale, sembra essersi espanso dal Levante meridionale (Israele, Palestina,
Giordania) in tutta la penisola arabica durante l'età del Bronzo, da circa 3500
a 2.500 a.C..
I cammelli sono
stati addomesticati in Somalia e Arabia meridionale circa nel 3.00 a.C., ma non
è stato ampiamente usato nel Levante del Sud prima di circa 1.100 a. C.. I
cammelli hanno svolto un ruolo importante per l'ulteriore diffusione dei
lignaggi J1-P58, in particolare con I beduini nelle parti desertiche del Medio
Oriente e del Nord Africa. I Beduini ora
costituiscono una percentuale consistente della popolazione del Sudan (33%), della
Libia (15%) e degli Emirati Arabi Uniti
(8%) e dell'Arabia Saudita (5%).
I due subclades ebrei più comuni
di J1 a valle di P58 sono Z18297 e ZS227. Quest'ultimo (ZS227) comprende l'aplotipo Cohanim. La maggior parte degli altri rami sotto
P58 potrebbe esser descritta come semitica, anche se solo FGC12 sembra essere davvero legata all'espansione
medievale araba dall'Arabia Saudita.
Sulla base dei dati molto limitati, I principali subclades libanesi di J1 sembrano essere J1-Z640 e J1-YSC76.
Entrmbi i subclades sono stati trovati anche in Sicilia, in Andalusia e
Portogallo, il che suggerisce che erano già presenti tra I Fenici. Tuttavia,
dal momento che gli arabi conquistarono le stesse regioni di quelle colonizzate
dai Fenici, è troppo presto per giungere a
tale conclusione.
I sublcades che si trovano in
Sardegna sono molto utili,
come praticamente tutti I subclades tutti I J1-P58
presenti sull'isola sono stati presumibilmente portati dai Fenici.
Essi comprendono Z18297 (che potrebbe
anche essere ebreo) Z2324, YP4763, YSC76, FGC15940, ZS1690
e YSC76, FGC8223,
FGC8216, FGC8196.
Distribuzione
Geografica
Distribuzione di aplogruppo J1 in Europa, Medio Oriente e Nord Africa
Le frequenze di aplogruppo J1 in Europa e in Asia occidentale
tendono a variare notevolmente da una comunità regionale a quella successiva.
Le più alte percentuali di locali in Europa si trovano in Grecia, Italia,
Francia, Spagna
e Portogallo e quasi mai superano il 5% della popolazione. Tuttavia l'Italia, la
Francia e la Spagna hanno anche aree in cui
J1 appare completamente assente. Anche nel nord Europa, dove le frequenze a
livello nazionale sono al di sotto dello 0,5%, tasche molto localizzate di J1
sono stati osservati in Scozia, Inghilterra, Belgio,
Germania e Polonia.
campioni di dimensioni più grandi sono necessari per avere un quadro più chiaro
della distribuzione di J1 in Europa.
Sorprendentemente, anche nel Caucaso
e in Anatolia, la regione in cui
l'aplogruppo si pensa abbia avuto origine, ci sono notevoli differenze tra le
regioni. Ad esempio, i Kubachi e I Dargins dal Daghestan
nel Nord-Est del Caucaso hanno oltre l'80% delle linee J1,
mentre i loro vicini Ingusci, a 200 km a
nord, raggiunge a malapena il 3%. Anatolia orientale intorno al lago di Van
vede oltre il 30% del J1, mentre a sud-ovest dell'Anatolia ha solo il 2%. Anche
all'interno del Kurdistan le frequenze
variano notevolmente. I campioni di piccole dimensioni per ogni regione è
sicuramente da biasimare.
Nei paesi arabi, l'aplogruppo J1 culmina fra gli
arabi delle paludi del sud dell'Iraq (81%), gli arabi sudanesi (73%), la
yemenita (72%), i beduini (63%), il Qatar (58%), l'Arabia ( 40%), l'Oman (38%)
e gli arabi palestinesi (38%). Alte percentuali si osservano anche negli Emirati Arabi Uniti (35%),
l'Algeria costiera (35%), la Giordania (31%), Siria (30%), la Tunisia (30%),
Egitto (21%) e in Libano (20% ). La
maggior parte della popolazione araba J1 appartiene alla varietà J1-P858
Country
| Frequency (%) | Reference |
Dagestan (Kubachis) | 99 | Balanovsky (2011) |
Dagestan (Kaitaks) | 85 | Balanovsky (2011) |
Iraq (South) | 81 | Al-Zahery (2011) |
Yemen | 72,5 | Abu-Amero (2009) |
Dagestan (Dargins) | 70 | Balanovsky (2011) |
Dagestan (Avars) | 59 | Balanovsky (2011) |
Caucasia (Lezghins) | 44,4 | Balanovsky (2011) |
Saudi Arabia | 42 | Abu-Amero (2009) |
Oman | 38 | Abu-Amero (2009) |
UAE (Arabs) | 35 | Abu-Amero (2009) |
Palestinia | 33,7 | Al-Zahery (2011) |
Ethiopia (Amhara) | 31,2 | Sengupta (2006) |
Iraq | 31 | Al-Zahery (2011) |
Jordan | 31 | Abu-Amero (2009) |
Chechenya | 25 | Balanovsky (2011) |
Algeria (Arabs) | 22 | Arredi (2004) |
Egypt (South) | 20,6 | Arredi (2004) |
Lebanon | 20 | Abu-Amero (2009) |
Egypt | 19 | Abu-Amero (2009) |
Dagestan (Chechens) | 16 | Balanovsky (2011) |
Azerbaijan (Turks) | 15,2 | Di Giacomo (2004) |
Lebanon (Druzes) | 15,2 | Flores (2005) |
Iran | 11,3 | Abu-Amero (2009) |
Afghanistan (Turkmens) | 9,5 | Cristofaro (2013) |
Turkey | 9 | Cinnioğlu (2004) |
Jordan (Dead Sea) | 8,8 | Flores (2005) |
Albania | 5 | Battaglia (2009) |
Caucasia (Circassians) | 5 | Balanovsky (2011) |
Iran (Azerbaijani Turks) | 5 | Grugni (2012) |
Greece | 3,7 | King (2008) |
Pakistan | 3,4 | Abu-Amero (2009) |
Somalia | 2,5 | Abu-Amero (2009) |
Ethiopia (Oromo) | 2,5 | Sengupta (2006) |
Chuvash | 2,3 | Трофимова (2007) |
Afghanistan (Uzbeks) | 2 | Cristofaro (2013) |
Mongolia (Mongolians) | 1,3 | Cristofaro (2013) |
Sudan (Nilothic) | 0 | Hassan (2008) |
J1 può essere diviso in due gruppi principali: il grande subclade J1-P58 e gli altri rami della J1.
Subclades
|
Asia Sud-occidentale J1-P58
J1-P58 (J1a2b sull'albero ISOGG, precedentemente noto comeJ1e, poi come J1C3) è di gran lunga
la più diffusa subclade di j. Si tratta di un aplogruppo tipicamente semita,
che costituisce la maggior parte della popolazione della Penisola Arabica, dove
rappresenta circa dal 40% al 75% dei lignaggi maschili.
J1-P58 si pensa si sia espanso dall'Anatolia
Orientale e dal Caucaso meridionale
sulle montagne del Tauro e I monti Zagros, poi in Mesopotamia
e infine alla Penisola Arabica alla fine
dell'ultima era glaciale (12.000 anni fa) con le migrazini stagionali dei
pastori di capre e pecore. E durante il Neolitico che i subclades come L860 e L93
avrebbero raggiunto le parti montuose del sud della Penisola arabica (Yemen e
Oman), mentre L816 e L862 sono rimasti
nella Mezzaluna Fertile.
I popoli che parlavano arabo ricolonizzarono la penisola arabica
nell'Età del Bronzo da nord-ovest della Penisola, vicino all'odierno Giordania. L'ascesa dell'Islam nel settimo secolo
d.C. ha giocato un ruolo importante nella ri-espansione della J1 dall'Arabia in
tutto il Medio Oriente, così come in Nord Africa,
e in misura minore in Sicilia, Spagna
e Portogallo.
I numerosi subclades a valle della L858
rappresentano l'espansione delle lingue semitiche, come l'accadico,
l'ugaritico, il fenicio, l'aramaico e l'ebraico. Solo il subclade FGC12 è legato
all'espansione dell'Islam e della lingua araba dall'Arabia Saudita dal 7 secolo
d.C.. Eppure anche questo subclade è condiviso dai beduini e da una minoranza
di ebrei.
Circa il 20% degli ebrei appartengono all'aplogruppo J1-P58, la maggior parte dei quali sono anche
positivi sia per ZS223, L858 (Z642, YSC76 e FGC12)
o Z18297. L816 rappresenta una minoranza di J1 ebraica. ZS223 comprende l'aplotipo modale Cohen. Nella Bibbia ebraica, l'antenato comune di tutti I Cohen
è identificato come Aronne, fratello di Mosè. Circa la metà di tutti i Cohanim appartengono a J1-ZS223. L'aplotipo Cohanim (YCALL = 22-22) del ZS223 corriponde al
profondo clade Z18271.
Tutti e tre I rami del J1-L858 (S640, YSC76 e FGC11) si trovano in Europa, principalmente
in Spagna, Italia, Europa centrale e orientale. Il loro tempo
relativamente recente di divergenza con I loro cugini del Medio Oriente (tarda Età del Bronzo e Età del Ferro) suggerisce che sarebbero giunti con I Fenici (Sicilia,
Spagna, Sardegna), e più tardi in numero maggiore con la diaspora ebraica.
La Spagna e il Portogallo hanno la più alta percentuale
di FGC12 in Europa, ma ciò equivale a circa il 12% delle linee J1, vale a dire
meno dello 0,5% della popolazione, il che suggerisce che gli arabi hanno avuto
un molto più piccolo impatto nella genetica della popolazione iberiche che gli ebrei e I Fenici.
I popoli eritrei, etiopi, somali e
sudanesi sono in possesso di vari subclades di J1, ma soprattutto J1-P56, che
probabilmente è arrivato durante il Neolitico e il subclades arabo J1-FGC12, che l'Islam ha
portato nella regione.
Aplotipi STR all'interno di J1-P58
Per gli uomini che hanno testato il loro Y-DNA con aziende Family
TreeDNA, iGENEA o Genebase, alcune subclades possono essere facilmente
identificati da specifici marker STR.
- J1-L93 (aka L92.1) e J1-L386 sono entrambi definiti da DYS446 = 13. L93 ha un valore DYS641 minore o uguale a 10. L386 può essere identificato da YCAIIa = 17. L93 è ristretto all'Arabia Saudita, Yemen e Oman, mentre L386 è stato trovato principalmente negli Emirati Arabi Uniti.
- J1-Z640 (aka Z641 o Z644) è particolarmente comune in Siria e Libano, ma anche è stato trovato anche in Turchia, Israele e nella penisola arabica, così come in molti paesi europei, in particolare la Spagna. Si trovava molto probabilmente tra gli antichi Fenici. I membri Z640 + in genere hanno DYS561 = 14. Il suo subclade L174.1 subclade può essere identificato dal valore STR DYS594 = 11.
- J1-L817 è un importante gruppo ebraico, definito anche da L818 e DYS392 = 13. Si è trovato lontano fino in Cina. La maggior parte dei membri ebrei appartengono alla sua subclade L816.
- J1-L823 (sotto FGC15940) corrisponde a DYS452 = 30. Si tratta di un gruppo ebraico trovato soprattutto in Europa centrale e orientale, ma anche in Spagna.
- J1-L1253 corrisponde a DYS557> 18. Sembra essere limitato alla Gran Bretagna e Irlanda.
- J1-L1279 corrisponde a DYS497 = 16. Un subclade raro identificato negli Emirati Arabi Uniti.
- J1-L444 è un piccolo subclade arabo definito da DYS531 = 12.
- Entrambi L615 (che si trova negli Emirati Arabi Uniti) e L859 (trovato in Iraq e Arabia Saudita) condividono un valore STR per DYS485 circa 14.
È J1-P58 il principale lignaggio paterno arabo ?
|
Nessun commento:
Posta un commento